| 编号 | 0858 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 60～78岁 |
| 平均年龄 | 69岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 高脂血症8例、糖尿病4例、心肌缺血6例、左心室肥大9例。 |
| 药品通用名称 | 培哚普利片 |
| 药品商品名称 | 雅施达 |
| 药品英文名称 | Perindopril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20050096；国药准字J20050095；BH20050157；BH20050156；X19990309；X19990308；H20020226；H20020225；BX19990309 |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：单用培垛普利4mg，1次/d，晨服；单用吲达帕胺2.5mg，1次/d，晨服；对照组：培垛普利4mg，1次/d，联用吲达帕胺2.5mg，1次/d，均晨服。治疗期间剂量不调整。三组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 吲达帕胺 |
| 疗效评价标准 | 显效，DBP下降≥10mmHg并降压至正常或下降>20mmHg；有效，DBP下降<10mmHg，但降压至正常或下降10～20mmHg或SBP下降≥30mmHg；无效，未达上述标准。总有效率：显效率 有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗前后三组组内血压下降幅度比较P＜0．05，治疗组与B组间，治疗前后降压幅度比较无差异P＞0．05。对照组与治疗组、B组间治疗前后降压幅度比较差异有显著性P＜0．05。 临床疗效比较：三组均有明显的降压效果。治疗8周后，总有效率：治疗组70％(14／20)；B组70％(14／20)；对照组90％(18／20)。治疗组与B组比较无显著差异(P＞0．05)。对照组与治疗组、B组比较有显著差异(P＜0．05)。 心率和心电图：三组治疗前、后心率均无明显变化，3例心电图ST-T有不同程度改善。 生化指标：三组治疗前后、血清电解质钾、钠、氯、磷、钙和血尿酸无明显变化。肝功、肾功、血糖和血脂亦无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组头痛1例，干咳2例，不良反应发生率15%；乏力1例，恶心1例，不良反应发生率10%。对照组，干咳1例，不良反应发生率5%，均能耐受，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
