| 编号 | 0879 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男50例，女23例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～90岁 |
| 平均年龄 | 64.75±6.85岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 培哚普利片 |
| 药品商品名称 | 雅施达 |
| 药品英文名称 | Perindopril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20050096；国药准字J20050095；BH20050157；BH20050156；X19990309；X19990308；H20020226；H20020225；BX19990309 |
| 生产厂家 | 法国施维雅国际公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 培哚普利，从小剂量(1～2mg/d)开始，只要患者能耐受，尽可能递增剂量到4～8mg/d)，递增间期为1～2周，递增过程中如出现SBP<90mmHg，血肌酐>265.2μmoL/L或血钾>5.5mmoL/L，则酌情减量或延缓加量速度。用药观察期间继续既往的其他心力衰竭治疗措施，并在整个观察期间维持不变，除非心力衰竭加重。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
安全性及耐受性本组应用培哚普利2mg／d的患者21例(28．77％)、4mg／d46例(63．02％)、6～8rng／d6例(8．2％)，平均剂量4．2mg／d。治疗后患者血压虽有下降(主要发生在第四周)，但均保持在正常范围内，血钾略有升高，但也在正常范围内；血肌酐在治疗后无明显变化。用药过程中发生咳嗽5例，头晕2例，但仍可耐受，不需停药或减量。
心脏事件本组在治疗随访期间共存活69例(94．52％)，死亡4例(5．48％)，其中猝死2例(2．74％)，因心力衰竭加重死亡1例(1．37％)，非心脏原因死亡1例(1．37％)。 心功能：治疗后心功能明显改善；6min步行距离也有较明显改善；EF显著提高，其中有19例(27．54％)LVEF≥50％，达到正常水平。见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组有7例(9.58%)患者因服药后不适不能进行加量，其中咳嗽5例，头晕2例，但仍可耐受不需停药或减量。 |
| 其他报道不良反应 |
