| 编号 | 0877 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男51例，女7例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：75.4±8.1岁；对照组：73.8±9.2岁 |
| 疾病 | 老年缺血性心律失常 |
| 并发症 | 冠心病34例，高血压病24例 |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均接受阿斯匹林、硝酸酯类药物常规治疗。在此基础上。治疗组加用稳心颗粒9g。每日3次。温水冲服；对照组加用胺碘酮0.2g。每目3次.口服。1周后改为0.2g。每日2次，口服。再1周后改为0.2g。每日1次。并维持此剂量。观察4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后心律失常变化情况比较：经治疗治疗组与对照组的患者其室早、房早、交界性早搏的发生次数均显著减少。每组治疗前后心律失常变化差异均具有统计学意义(P＜0．01)，结果见表1。
 两组治疗前后早博次数及凝血指标情况比较：治疗组与对照组在治疗前后各种早博的发生次数差异无统计学意义(P＞0．05)，表明两组疗效相当。两组治疗前后凝血指标变化的差异也无统计学意义(P＞0．05)。见表2  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：1例出现头晕，3例轻度恶心，1例略有口干，均可自行缓解，未影响治疗。对照组的患者在治疗期间。有2例分别于用药第2、3周出现甲减，被迫中途停药。 |
| 其他报道不良反应 |
