| 编号 | 1470 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男35例，女22例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～76岁；对照组：61～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 伊贝沙坦组加用伊贝沙坦， 初始剂量75mg/日， 5～ 7天后150mg/天维持治疗。卡托普利组加用卡托普利75mg/日，长期维持治疗。疗程均为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：症状体征明显缓解或消失，NYHA心功能分级改善2级或恢复至I级；② 有效：症状体征减轻，心功能改善1级；③ 无效：临床症状无改善或加重，心功能分级无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗6个月后，伊贝沙坦组显效13例(46.43%)， 有效14例(50%)， 无效1例； 卡托普利组显效14例(48.28%)， 有效14例(48.28%)，无效1例。伊贝沙坦组治疗前后心功能分级分别为2.93± 0.68和1.55±0.37， 卡托普利组为2.90±0.64和1.51±0.36，组间比较差异无显著意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
