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编号
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1468
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总例数
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110例
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性别例数
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男75例，女35例例
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治疗组例数
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55例
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对照组例数
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55例
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年龄区间
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治疗组：6l～82岁；对照组：60～86岁
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平均年龄
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治疗组：67.1±4.2岁；对照组：67.8±3.8岁
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疾病
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老年脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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三七总皂苷注射液
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药品商品名称
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血塞通
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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云南维和制药厂
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组每天给予血塞通注射液每天20 mL加入5%葡萄糖液250 mL中，另外给予复方丹参注射液30 mL加入5%葡萄糖液500 mL或生理盐水500 mL静脉输注。对照组给予复方丹参注射液30 mL加入5%葡萄糖液500 mI 静脉输注。两组用药均每天1次，10 d为1个疗程，间隔2 d～3 d，再进入下一个疗程，连用3个疗程。
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联合用药
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复方丹参注射液
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疗效评价标准
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临床疗效及临床神经功能缺损程度评分评定，根据1996年全国第四届脑血管学术会议通过的标准。基本治愈：神经功能缺损评分减少>90%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度l级～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18% ；恶化：神经功能缺损评分增加
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组基本治愈l4例，显著进步19例，进步l6例，无变化5例，恶化l例。对照组基本治愈8例，显著进步10例，进步20例，无变化l 3例，恶化4例。治疗组显效率60．0％，对照组显效率32．7％ ，两组比较有统计学意义(P<0．01)；治疗组有效率89．1％，对照组有效率69．1％，两组比较有统计学意义(P<0．05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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