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编号
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1076
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总例数
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52例
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性别例数
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男43例，女9例
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治疗组例数
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26例
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对照组例数
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26例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：72.4岁；对照组：71.9岁
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疾病
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老年晚期非小细胞肺癌
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并发症
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药品通用名称
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顺铂注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cisplatin Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均用吉西他滨1000mg/m2，静脉滴注30分钟，第1、8天。低剂量组：DDP 25mg/m2，静脉滴注，第1天；常规剂量组：DDP 60 80mg/m2，静脯商注第1 3天。化3守后若白细胞低于2.0×109/L，则应用G-CSF治疗。28天为1周期，每例至少完成2个周期。
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联合用药
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吉西他滨
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疗效评价标准
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依据X线、CT及体表测量等结果，按WHO标准，将疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、进展(PD)，有效率为CR PR。毒副反应按WHO标准，分0～Ⅳ度。
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治疗效果及临床指征比较
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52例患者均可评价疗效。低剂量组：CR0例，PR 10例，NC 13例，PD 3例，有效率为38．5％(10／26)；常规剂量组：CR0例，PR 12例，NC 13
例，PD 1例，有效率为46．2％(12／26)。两组有效率比较无显著性差异(P>0．05)。
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本研究报道不良反应
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最常见的毒副反应为骨髓抑制，主要是白细胞和血小板的减少，均可逆。非血液学毒性有恶心呕吐，食欲减退，均能耐受。低剂量组白细胞减少的发生率、恶心呕吐发生率、与常规剂量组白细胞减少的发生率、恶心呕吐发生率，比较均有显著性差异(P<0.05)。其它毒副反应发生率无显著性差异(P>0.05)。全组无治疗相关性死亡。
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其他报道不良反应
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