| 编号 | 1735 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男62例，女38例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～84岁 |
| 平均年龄 | 70.76±4.64岁 |
| 疾病 | 老年原发性混合性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950029 |
| 生产厂家 | 北京北大维信生物科技有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用辛伐他汀2Omg/d；治疗组用血脂康胶囊，每次0.6g，每天2次。两种方案的疗程均为8w以上，最长者达1年。同时辅以统一的饮食治疗和体育运动指导。对入组之前正在服用凋脂药物的患者，则停药后给予4w的洗脱期。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效研究结束后，两组患者达到“建议”要求的达标率分别为64．81％ 、79．55％，差异无统计学意义(P>0．05)；治疗组血清TC水平下降略低于对照组(P>0．05)，但血清TG水平的降低优于对照组，而且血清HDL-C水平的升高也优于对照组，二者差异有统计学意义(P<0．01)。
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| 本研究报道不良反应 | 对照组患者不良反应1例，于辛伐他汀20mg/d治疗4w后，出现ALT升高(8.03倍于基础值)，无其他伴随症状，遂停用辛伐他汀。 |
| 其他报道不良反应 |
