| 编号 | 1022 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男51例，女29例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～83岁；对照组：56～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.8岁；对照组：69.1岁 |
| 疾病 | 老年性皮肤瘙痒症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 当归补血口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10970001 |
| 生产厂家 | 郑州市协和制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用口服当归补血口服液，每次lOml，每日3次。对照组采用盐酸赛庚啶片，每次2mg，每日3次口服；葡萄糖酸钙片，每次1.0g，每日3次口服；复合维生素B片，每次2片，每日3次口服。两组均1周为1疗程，治疗2～3个疗程后进行疗效评价。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 瘙痒消失，2周以上未复发者为治愈；瘙痒明显减轻者为好转；用药1周瘙痒无明显改善者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组40例中治愈19例(47.5%)，好转18例(45.0%)，无效3例(7.5%)，总有效率92.5%。对照组40例中治愈9例22.5%)，好转19例(47.5%)，无效12例(30.0%)，总有效率70.0%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
