编号 | 1762 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男50例,女30例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:61~78岁;对照组:60~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:67.5岁;对照组:66.8岁 |
疾病 | 老年人2型糖尿病性脑梗塞 |
并发症 | 治疗组:高血压32例,血脂异常28例,冠心病16例;对照组:高血压29例,血脂异常25例,冠心病13例,两组均有不同程度肢体瘫痪。 |
药品通用名称 | 葛根素注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Puerarin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20033408;国药准字H20056319;国药准字H33020186;国药准字H20056320 |
生产厂家 | 浙江康恩贝制药公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有病例根据病情选用口服降糖药物或胰岛索使空腹血糖控制在6~8mmoL/L,采取稳定血压,应用小剂量脱水剂,钙拮抗剂(尼莫地平)及血小板抑制剂(小剂量阿斯匹林),抗感染等对症治疗。治疗组:用葛根索注射液250mg加生理盐水250mL静脉滴注,每日一次,14d为一个疗程;对照组:用生理盐水250mL加复方丹参l6mL静滴,每日一次,14d为一疗程,重者行2个疗程,间歇3~5d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照1995年全国脑血管病会议通过的临床疗效判定标准。基本治愈:自觉症状完全缓解,肌力提高2级以上,恢复到Ⅲ~V级;显著进步:肢体活动有明显恢复,肌力提高两级,但生活不能自理;进步:肢体活动范围和功能进步,肌力较前提高一级;无效:经一个疗程治疗后临床症状无变化。甚至恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组有效率92.5%(37/40),对照组有效率67.5(27/40),两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。治疗组肌力仅有3例未恢复,对照组肌力13例未恢复,可见治疗组病人生活质量较对照组明显提高。
两组治疗后血液流变学指标变化:(见表2)治疗组治疗前后比较血液流变学指标比较,除血沉外均有显著差异(P |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |