| 编号 | 043 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男23例，女48例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66±5．8岁；对照组：67±7．8岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mirtazapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 米氮平组剂量为15～45mg/日，氟西汀组剂量为l0～40mg/日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD，与基线相比HAMD减分率≥50% 为有效；不良反应评定根据病人报告；评估时间为治疗前，治疗后第7、l4、28、42和56天。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 米氮平组不良反应有口干10例，嗜睡l0例，头痛6例，体重增加6例，便秘5例，眩晕或头昏5例，出汗2例，腹泻2例，恶心或呕吐1例。氟西汀组不良反应有口干8例，嗜睡3例，头痛7例，便秘6例，眩晕或头昏5例，出汗5例，腹 泻5例，恶心或呕吐5例，失眠6例。 |
| 其他报道不良反应 |
