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编号
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042
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总例数
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76例
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性别例数
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均为男性
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治疗组例数
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37例
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对照组例数
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39例
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年龄区间
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68～93岁
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平均年龄
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74．2岁
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疾病
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心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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美托洛尔
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药品商品名称
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药品英文名称
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Metoprolol
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组在常规治疗病情稳定后加用美托洛尔6.25mg，2/d，持续应用1～2周，无明显不良反应者加量为12.5mg，2/d，直至25mg，2/d，治疗12个月。对照组继续原抗心力衰竭治疗12个月。目标治疗量是患者心室率降至65次/min左右，平静时心室率不低于55次/min，同时维持收缩压＞95mmHg，随访1年，每3～6个月随访一次。
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联合用药
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疗效评价标准
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心功能改善2级或2级以上为显效，改善1级为有效，心功能无改善或恶化为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组显效13例，有效2O例，无效2例，总有效率
94.3%(因不良反应退出2例未计入最后结果)，对
照组显效1O例，有效22例，无效5例，死亡2例，总
有效率82.1%，两组疗效比较差异有统计学意义
(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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治疗组有5例出现头昏、乏力、心动过缓，经调整剂量后未影响继续用药，有2例不能耐受12.5mg/d的剂量发生心动过缓而退出。对照组无明显木良反应。两组肝、肾功能、电解质、血糖、血脂、血常规及尿常规均无异常改变。
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其他报道不良反应
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