编号
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0121
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总例数
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42例
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性别例数
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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54~90岁
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平均年龄
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67.3±11.6岁
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疾病
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前列腺增生症
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并发症
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药品通用名称
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阿夫唑嗪
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药品商品名称
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桑塔
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药品英文名称
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Alfuzosin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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口服阿呋唑嗪,每次2.5 mg,每
日三次,连续服用1~3月。
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联合用药
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疗效评价标准
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遵循国际BPH 咨询委员
会制定的疗效标准。随访Boyarski症状评分、IPSS
症状评分和生活质量评估、尿流率、残余尿量。其中
7例病人进一步测定了功能性尿道长度、尿道闭合
压力。
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治疗效果及临床指征比较
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Boyarski评分:治疗前Boyarski评分值为
14.57±2.43, 治疗后降至9.67±2.50, 下降
33.63%(P<0.01)。深入分析梗阻症状评分下降
37.9%,刺激症状评分下降24.44%。IPSS评分和生活质量评估(QOL):治疗前
IPSS评分为19.84±5.74,治疗后降至11.48±
4.67(P<0.01)。治疗前生活质量评估QOL值
5.12 ± 1.84, 治疗后降至2.87 ± 1.96(P<0.01)。
尿流动力学检查:治疗前最大尿流率
(MFR)为9.75±4.69 ml/s,平均尿流率(AFR)为
6.05±3.98ml/s,治疗后分别增至12.89±3.84
ml/s,7.84±4.35 ml/s。治疗前后两项相比差别:
有显著意义(P<0.01)。其中有7例进一步测定尿
道阻力治疗前功能性尿道长度为3.78±0.73 cm,
治疗后为3.54±0.81 cm,差别无显著意义(P>
0.05)。治疗前功能性尿道闭合压力为79.40±
5.08 cmH2O,治疗后降至69.30±5.52cmH2O,差
别有显著意义(P<0.05)。
残余尿量经B超测定:治疗前残余尿量为
51.48±30.09 ml, 治疗后明显减少至26.78±
31.53 ml,减少幅度为47.98% (P<0.01)。深入
分析治疗前残余尿量少于40 ml者治疗后减少幅
度为56.53%,略高于平均降幅。
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本研究报道不良反应
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观察到头晕2例、头痛1例、
心悸1例,没有病人因不能耐受不良反应的退出研
究。
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其他报道不良反应
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