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编号
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341
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总例数
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60例
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性别例数
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男28例，女32例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：66．41±4．55岁；对照组：67．21±5．13岁
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疾病
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抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组病人清洗期为1周。西酞普兰开始剂量为20mg/d，可根据病情调整到最大剂量40mg/d。阿米替林开始剂量为25mg/d，渐增至100～175mg/d。疗程6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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临床疗效评定采用我国现行四级评定标准：HAMD减分率≥75%为痊愈、≥50%为显进、≥25%为进步、<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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西酞普兰组主要的不良反应有恶心、口干、失眠、头痛、头晕等，发生率较低，症状轻微，多出现在治疗的初期，随治疗时间的延长。多能消失或为病人所耐受。阿米替林组的不良反应主要为口干、嗜睡、视物模糊、恶心、头晕、便秘、排尿困难、心电图改变等。两组在口干、嗜睡、便秘、视物模糊、心电图改变不良反应方面比较有显著性
差异(P<0.05或0.01)。
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其他报道不良反应
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