编号 | 341 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男28例,女32例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:66.41±4.55岁;对照组:67.21±5.13岁 |
疾病 | 抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 西酞普兰 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Citalopram |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组病人清洗期为1周。西酞普兰开始剂量为20mg/d,可根据病情调整到最大剂量40mg/d。阿米替林开始剂量为25mg/d,渐增至100~175mg/d。疗程6周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效评定采用我国现行四级评定标准:HAMD减分率≥75%为痊愈、≥50%为显进、≥25%为进步、<25%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 西酞普兰组主要的不良反应有恶心、口干、失眠、头痛、头晕等,发生率较低,症状轻微,多出现在治疗的初期,随治疗时间的延长。多能消失或为病人所耐受。阿米替林组的不良反应主要为口干、嗜睡、视物模糊、恶心、头晕、便秘、排尿困难、心电图改变等。两组在口干、嗜睡、便秘、视物模糊、心电图改变不良反应方面比较有显著性 差异(P<0.05或0.01)。 |
其他报道不良反应 |