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多塞平;逍遥丸;氟西汀

医药数据库中心 药学论坛 多塞平;逍遥丸;氟西汀
编号 0103
总例数 68例
性别例数 男33例,女35例
治疗组例数 35例
对照组例数 33例
年龄区间
平均年龄 治疗组:66.1±5.2岁;对照组:65.8±5.5岁
疾病 老年抑郁症
并发症
药品通用名称 多塞平逍遥丸氟西汀
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家 山东华洋制药有限公司
分类 化学药品;中药;化学药品
用药目的 治疗
用法用量 研究组多塞平起始量为50mg/d。根据患者耐受程度1 周内加至治疗量,最大剂量150mg/d,平均(100 4~32.5)mg/d, 逍遥丸为2包/d,分早晚2次服用。对照组氟西汀为20~40mg/d,平均(25±5)mg/d。疗程为6周。
联合用药
疗效评价标准 使用HAMD、HAMA、TESS量表,在治疗前及治疗后1,2,4,6周末各进行评定1次,由2名经验丰富的精神 科医师对每1位病人同时进行评定(两者一致性实验kappa值≈0.86)。临床疗效以HAMD总分较治疗前减少≥75%为痊 愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。
治疗效果及临床指征比较



本研究报道不良反应 在6周治疗期间,两组TESS量表中各种不良反应和实验 室检查阳性率无显著性差异(P>0.05)。研究组常见的不良 反应有口干、嗜睡,对照组不良反应有坐立不安、厌食、失眠,但 上述反应均较轻微,末作特殊处理。
其他报道不良反应
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