| 编号 | 1006 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男21例，女27例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.70，±8.25岁；对照组：65.34±8.58岁 |
| 疾病 | 老年性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸多奈哌齐 |
| 药品商品名称 | 安理申 |
| 药品英文名称 | Donepezil Hydrochloride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用安理申5 mg，每天1次，4周后改为10 mg，每天1次；高压氧(HBO)治疗采用纯氧，压力在0.15～0.2mPa，每次70分钟，10次为1疗程，2个疗程后休息10天，后改为1个疗程后休息20天，总共进行4个疗程；对照组采用口服脑复康，每次2片，每天3次。 |
| 联合用药 | 高压氧 |
| 疗效评价标准 | 治疗前和治疗后12周分别进行MMSE、ADL评定。用MMSE评分检查患者的认识功能，包括定向力、记忆力、语言能力等。同时采用ADL评分评估患者的日常生活能力。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治疗前MMSE评分为(17.60～2.80)分。治疗12周后为(22.50～2.30)分，MMSE评分较治疗前平均提高4.85分，前后比较差异有显著性(P<0.01)；对照组MMSE评分治疗前为(17.80～3.10)分，治疗后为(18.40～2.50)分，前后比较无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 服药期间患者未见明显恶心、呕吐、腹泻、心慌、胸闷等不良反应。治疗前后患者血压、三大常规、心电图、肝肾功能、血糖、血脂等无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
