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编号
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1223
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总例数
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80例
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性别例数
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男41例，女39例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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治疗组：6O～77岁；对照组：60～78岁
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平均年龄
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治疗组：67.4±4.0岁；对照组：68.4±4.0岁
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疾病
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老年精神分裂症
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并发症
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药品通用名称
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喹硫平
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药品商品名称
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启维
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药品英文名称
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Quetiapine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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清洗1周。奎硫平初始剂量50 mg/d，最大剂量60O mg/d，平均(312±66)mg/d；氯氮平初始剂量25 mg/d，最大剂量350 mg/d，平均(198±75)mg/d。疗程32周。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用PANSS评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。于治疗前及治疗2、4、8、32周各评定1次。同期各查1次血常规，肝功能、心电图。疗效评定以PANSS减分率，≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗8周奎硫平组痊愈3例，显著进步
5例，进步25例，无效7例；32周时分别为4、6、23和
7例。氯氮平组8周时分别为3、4、24和9例；32周
时分别为3、3、14和20例，脱落11例为无效病例。
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本研究报道不良反应
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奎硫平组嗜睡6例，头晕3例，体质量(体重)增加2例。氯氮平组嗜睡14例，头晕l7例，流涎l6例，体质量增加5例，血白细胞减少1例，心电图异常1例。其中因嗜睡(4例)、体质量增加(3例)、流涎过多(3例)、血白细胞减少(1例)而脱落。奎硫平组不良反应显著较少。
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其他报道不良反应
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