编号 | 0987 |
总例数 | 128例 |
性别例数 | 男97例,女31例 |
治疗组例数 | 65例 |
对照组例数 | 63例 |
年龄区间 | 治疗组:60~78岁;对照组:60~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:68.4±6.7岁;对照组:67.8±6.2岁 |
疾病 | 老年高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 缬沙坦胶囊 |
药品商品名称 | 代文 |
药品英文名称 | Valsartan Capsules |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20040216;国药准字H20040217 |
生产厂家 | 诺华制药 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 每晨9点服用缬沙坦80mg,qd,2周后复诊,血压若未降至140/90mmHg以下,加大剂量到160mg,每晨1次;对照组每晨9点服用福辛普利10mg,qd,2周后复诊,血压若未降至140/90mmHg以下,加大剂量到20mg,每晨1次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按国家卫生部统一规定的标准进行疗效判定。显效:治疗后舒张压下降≥10mmHg,且降至正常范围(≤90mmHg)或舒张压下降≥20mmHg;有效:治疗后舒张压下降<10mmHg,但已降至≤90mmHg,或舒张压下降10~20mmHg之间,或收缩压下降≥30mmHg;无效:治疗后血压下降未达上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
降压效应 用药情况:用药2个月时,治疗组80,160mg·d\ \{-1\}者30例和37例;显效52例,有效13例,无效2例,总有效率97.0%。缬沙坦降低收缩压及舒张压的谷/峰比平均值分别为65.3%,64.1%,收缩压和舒张压的平均平滑指数分别为
1.53和1.62。对照组10,20,30,40mg·d\ \{-1\}者分别为24例,30例,7例,4例;显效49例,有效14例,无效2例,总有效率96.9%。福辛普利降低收缩压及舒张压的谷/峰比平均值分别为67.2%和63.8%,收缩压和舒张压的平均平滑指数分别为1.66和1.62。
治疗前后动态血压参数对比:两组对动态血压参数:24h、白昼、夜间的平均收缩压、舒张压,24h平均脉压均有改善,有明显的统计学意义(P<0.01),对心率、动态血压节律无影响(P>0.05),两组药物相比差异无统计学意义(P>0.05),两者降压疗效相当。结果见表1。
两组左室肥厚情况比较:32例诊断左室肥厚的患者用缬沙坦或福辛普利治疗1年后,超声心动图指标均减小,有统计学意义(P<0.05),治疗前或治疗后两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),两者逆转左室肥厚的疗效相当,结果见表2。 两组UAER比较:41例UAER>200μg·min\ \{-1\}的蛋白尿患者,治疗组(n=23)治疗1年前、后UAER分别为(442.3±52.7)和(296.5±40.1)μg·min\ \{-1\}(P< 0.05);对照组治疗1年前、后UAER分别为(391.2±38.4)和(247.6±33.5)μg·min \ \{-1\}(P<0.05),治疗1年后UAER均显著降低。两组间治疗前或治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05),两者减少尿蛋白的疗效相当。 |
本研究报道不良反应 | 在治疗过程中,仅见对照组先后出现了3例较严重的咳嗽,退出观察。 |
其他报道不良反应 |