| 编号 | 0079 |
| 总例数 | 203例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 50～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 前列腺增生症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 川参通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20020007 |
| 生产厂家 | 贵州瑞和制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 取川参通注射液4 mL加地塞米松5 mg、利多 卡因1．5 mL，总量7mL。患者取屈膝左侧卧位，会阴部严密 消毒，左手戴一次性卫生手套涂润滑剂，示指深入直肠作内引 导，避免进针时穿人直肠内引起感染，右手持带特制5号针头 的注射器于会阴部，距肛门前缘1．5～2cm处，距中线l～1．2 cm的左侧或右侧进针，深3～5cm，回抽无血后，证实已穿刺 人前列腺即可缓慢注药，阻力大时可退针少许，每次注药2～ 3min。注射结束后缓慢拔针，取出针后按摩前列腺隔日1 次，每周3次，l2次为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组痊愈(主要症状消失，肛门指诊恢复正常，总积分降低90％以上；最大尿流率＞15 mL／s；残余尿量＜10 mL；前列腺体积缩小20％以上)126例，占62．1％ ；临床治愈(主要症状消失，肛诊较治疗前有好转，总积分降低60％ ～89％ ；最大尿流率增加30％ ；残余尿量减少50％ 以上；前列腺体积缩小lO％以上)35例，占l7．3％ ；好转(主要症状减轻或消失，总积分降低30％～59％；最大尿流率增加l0％；残余尿量减少20％以上；前列腺体积缩小l0％ 以上)3l例，占l5．2％；无效(主要症状及各项指标变化不明显)11例，占5．4％，总有效率为94．6％。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
