| 编号 | 347 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～66岁；对照组：60～68岁 |
| 平均年龄 | 62．5岁 |
| 疾病 | 支原体肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿奇霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Azithromycin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈药集团制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组乳酸阿奇霉素，500mg，每日1次静脉滴注。对照组用乳糖酸红霉素，500mg，每日2次静脉滴注。两组均以7～l4d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1998年颁布的(《抗菌药物疗效判断标准》，将疗效分为治愈、显效、好转和无效4级。①治愈：治疗后症状、体征、实验室及病原学检查4项指标均恢复正常；②显效：治疗后病情明显好转，但4项指标中l项指标未完全恢复正常；③好转：治疗后病情好转，但不明显；④无效：用药治疗后72小时以上病情无改善或加重。治愈和显效 合计为总有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现呕吐、腹泻各l例(各3.3%)；对照组出现腹泻5例(16.7%)，呕吐3例(10.0%)，腹痛2例(6.7%)。 |
| 其他报道不良反应 |
