| 编号 | 0649 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男25例，女35例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～80岁；对照组：6O～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.1±5.8岁；对照组：65.3±5.8岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组分别给予西酞普兰、氯米帕明药物治疗，西酞普兰最大剂量为20mg/d，氯米帕明最大剂量为2O0mg/d，有明显失眠者给予劳拉西泮或氯硝西伴。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定按治疗后HAMD减分率≥75为临床痊愈，50%～74%为显效，25%～49%为有效，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组胃肠道反应者3例，头痛者1例，口干者2例，嗜睡者4例，震颤者l例。排尿困难者l例，失眠者2例。氯米帕明组不良反应：口干者8例，便秘者12例，心动过速者16例。视物模糊者7例，嗜睡者4例，震颤者1例，心电图改变者3例。 |
| 其他报道不良反应 |
