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编号
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0958
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总例数
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60例
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性别例数
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男39例，女2l例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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治疗组：31～40岁5例，4l～50岁l2例，5l～60岁8例，6l～65岁5例；对照组：3l～40岁1例，41～50岁l0例，51～60岁l2例，6l～65岁7例。
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平均年龄
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疾病
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老年心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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参附注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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深圳南方制药厂；三九药业有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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参附注射液40mL，加入到5%葡萄糖250mL或0.9%生理盐水250mL中，每日1次静滴。
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联合用药
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疗效评价标准
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①显效：体力活动受限明显改善，射血分数50%～60%；②有效：体力活动受限轻度改善，射血分数40%～50%；③无效：体力活动受限无改善，射血分数在40%以下。
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治疗效果及临床指征比较
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两组总体疗效：治疗组显效9例(占30％)，有效l8例(占60％)，无效3例(占10％)，总有效率90％；对照组显效8例(占26．7％)，有效l8例(占60％)，无效4例(占13．3％)，总有效率90％；无显著差异。
治疗前后射血分数比较：治疗组治前50．69±10．51，治后57．70±10．21，P＜0．O1；对照组治前49．34±10．32，治后57，32±10．19，P＜0．O1；组间比较P＞0．05。
治疗前后两组症状比较见表1，治疗前后两组舌脉比较见表2。
治疗前后安全性指标的观察：通过对安全性指标的观察，在治疗前后无明显改变，P＜0．05。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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