编号 | 0900 |
总例数 | 59例 |
性别例数 | 男35例,女24例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 6O~83岁 |
平均年龄 | 治疗组:70±8.0岁;对照组:69±7.5岁 |
疾病 | 高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 硝普钠注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H11021635;国药准字H20052144 |
生产厂家 | 北京双鹤现代医学技术有限责任公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗方法NP组31例给予硝普钠50mg加入0.9%氯化钠溶液4OmL稀释后,8~15μg/min起始速度,微泵静脉持续输入,根据血压(BP)随时调整输液速度,范围5O~200μg/min。对照组以拉贝洛尔300mg加入0.9%氯化钠溶液4OmL稀释后置于微泵内,以0.5~5μg/min持续输入,根据BP变化增减剂量。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按中国卫生部《药物临床研究指导原则》规定,显效:DBP下降10mmHg,并降至正常者,或下降20mmHg以上;有效:DBP下降虽未达10mmHg,但已降至正常,或下降lO~19mmHg;无效:BP下降未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效;治疗组总有效率为100%(31/31),对照组总有效率为92.9%(26/28),其中2例经拉贝洛尔治疗30min后BP仍无下降趋势,改用硝普钠后BP下降。2组比较无显著性差异(P>0.05)。
药物对BP、HR的影响:治疗组用药后立即起效,1min后与用药前比较,SBP、DBP下降差异即有显著性(P<0.05)。20minDBP下降至(85±6)mmHg,达显效标准,继续用药BP仍可下降,但减慢速度后BP又可回升,持续用药过程中BP比较平稳,HR亦无显
著增快。对照组用药后1min时BP无显著下降,5min时DBP下降与用药前差异有显著性(P<0.05),20min时DBP(88±7)mmHg达显效标准。在BP下降同时,HR亦明显下降(P<0.01),见表1。
对心电图ST段影响:每例用药开始与用药结束时作常规12导联心电图比较,以NST表示常规12导联ST段压低≥0.25mm的导联数,ΣST表示常规导联ST段压低的总和。治疗组随着血压的下降,NST、ΣST均显著减少(P均<0.01),对照组NST、ΣST亦减少(P均<O.05),2组比较差异无显著性。见表2。 对血液流变学的影响:2组患者治疗前血液流变学各指标普遍增高。经NP治疗后低切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度与治疗前比较差异有显著性(P<0.O1),EAI、PAR差异亦有显著性(P均<0.05)。提示NP有改善高血压患者血液流变性作用。对照组患者经治疗后,血黏度等指标虽有下降,但无统计学意义。见表3。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组1例用药30min,BP即由220/120mmHg降到120/80mmHg,患者感头昏、恶心,减慢输入速度,将BP调至150/90mmHg后症状消失。对照组3例出现显著性窦性心动过缓,心电图检查示2例第一度房室阻滞,1例第二度I型房室阻滞。 |
其他报道不良反应 |