| 编号 | 0902 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 61～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72±5.8岁；对照组70±7.1岁 |
| 疾病 | 糖尿病肾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023；国药准字H10980024 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 72例老年糖尿病肾病患者基础治疗相同，均在监测血糖下皮下注射胰岛素或口服降糖药，良好控制血糖，合并高血压、血脂异常者给以降压、调脂治疗。治疗组给以前列腺素E110μg加于生理盐水250mL中，每天1次静脉滴注，共2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组治疗前后UAE，全血黏度(BV)、血浆黏度(PV)、红细胞聚集指数(RBC聚集指数)、纤维蛋白原、红细胞变形指数(RBC变形指数)均无明显改变(t=1．035，P＞0．05)。治疗组治疗后UAE显著下降(P＜0．01)；治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均低于治疗前，而红细胞变形指数则高于治疗前(均为P＜0．05或0．01)。两组治疗前后各指标差值比较有明显改变(均为P＜0．05或0．01)。两组均未发现肝、肾功能、血液及神经系统损害，静脉滴注过程亦未见不良反应。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
