| 编号 | 0711 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 45～64岁 |
| 平均年龄 | 55.35±4.54岁 |
| 疾病 | 早期帕金森病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸司来吉兰片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Selegiline Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国通益公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组患者在原药物剂量不变的基础上添加盐酸司来吉兰片，第1～3d每日清晨餐后半小时服用2.5mg，如无不良反应，从第4d起5mg/d，与其他3种药物同服；B组患者仍服原药物剂量不变，总疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评估方法为(治疗前评分一治疗后8周评分)/治疗前评分×100%，其中评分减少>50%为显效，评分减少21%～50%为有效，评分减少≤20%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗8周，A组的总有效率为76.7%，B组为16.7%，A组疗效优于B组(u=4.29，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组患者服用盐酸司来吉兰片2.5mg/d后均未出现任何不适，加至5mg/d，服用8周未出现任何不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
