| 编号 | 0783 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男62例，女34例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～85岁；对照组：62～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72±6岁；对照组：73±5岁 |
| 疾病 | 老年人慢性功能性便秘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西沙必利片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cisapride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西沙必利组：用西沙必利10mg～20mg，口服，1日3次，饭前30min服用，疗程8周。对照组：用安慰剂2～4片，口服，1日3次，饭前30min服用，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：排便习惯恢复正常，排便轻松，大便松软{有效：排便习惯未恢复正常，但排便间隔天数及每次排便时闻均较治疗前缩短1/2以上，且排便轻松，大便变软；无效：排便习惯及大便性状无明显改变或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 西沙必利组：显教28例(占5O%)，有效14例(占25%)，无效14例(占25%)，总有效率75%；对照组：显效0例(占O%)，有效12例(占3O%)，无效28例(占7O%)，两组经Ridit分析，有显著性差异(P<0.01)。西沙必利组：排便间隔由4.2±1.0减至1.9±1.1d；每次排便时间由32±7min减至16±5min，经t检验，差异非常显著(P<0.01)。对照组：排便间隔由4.0=1.2减至3.2=1.0d；每次排便时间由30±5min减至27±6min，经t检验.无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 有明显腹痛2例，治疗过程中自行缓解，腹泻者2例，将其减至10mg，1日2次时消失。 |
| 其他报道不良反应 |
