| 编号 | 217 |
| 总例数 | 25例 |
| 性别例数 | 男20例，女5例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～76岁 |
| 平均年龄 | 68岁 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吉西他滨 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gemcitabine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 吉西他滨1000mg/m2 静脉注射，第1天、第8天；卡铂350mg/m2静脉滴注，第1天，65岁～76岁患者用上述剂量酌减,28d为1个周期，每例患者至少化疗2个周期。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 客观疗效按WHO标准，分为完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，稳定(SD)和进展(PD)，以CR PR为有效率。毒性反应亦按WHO标准,分为0度～Ⅳ度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 主要为骨髓抑制、胃肠道反应，其中白细胞减少占96%，多为Ⅱ度～Ⅲ度，少数病例出现血红蛋白及血小板下降，其他毒性有恶心、呕吐、脱发、腹痛等。 |
| 其他报道不良反应 |
