| 编号 | 054 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男43例，女57例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～82岁；对照组：62～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．2±3．9岁；对照组：65．6±4．2岁 |
| 疾病 | 冠状动脉疾病、心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏苏中制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组给予5% 葡萄糖250ml(或0.9% 生理盐水250m1)加单硝酸异山梨酯20mg静脉滴注，每天1次；阿司匹林肠溶片75mg口服，1次/d；倍他乐克25mg口服，2次/d。观察组在常规治疗的基础上，应用生脉注射液40ml(相当于原生药60g)加入5%葡萄糖或0.9% 生理盐水250ml中静脉滴注，1次/d。两组疗程均为20d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照心血管临床实验评价方法的建议，临床症状评定标准为：显效：心绞痛次数较治疗前减少I>90% ；有效：心绞痛次数较治疗前减少≥50%，但未达到90%；无效：心绞痛发作次数无减少或减少次数不到50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
