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心可舒片

编号 1733
总例数 224例
性别例数 男186例,女88例
治疗组例数 114例
对照组例数 110例
年龄区间 治疗组:62~86岁;对照组:63~82岁
平均年龄 治疗组:71.3岁;对照组:70.4岁
疾病 老年冠心病
并发症
药品通用名称 心可舒
药品商品名称
药品英文名称
剂型 片剂
规格
批准文号 国药准字Z20023128;国药准字Z37020042
生产厂家 山东沃华医药科技股份有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 对照组参照指南常规西医用药,予抗血小板、 β-受体阻滞剂、降脂、ACEI、长效CCB、硝酸酯类、心衰加重用强心剂药物等,根据病情选用不受限制。治疗组在对照组基础上加服心可舒片,每次4片,每日3次,两组疗程6个月。
联合用药
疗效评价标准 疗效评定的项目为主要症状疗效及心电图变化,参考《冠心病疗效评定标准》,主要症状、心电图均分为显效、有效、无效、加重4级。心衰疗效:心功能改善2级以 为显效。改善1级为有效,无改善或恶化为无效。心律失常病人以早搏减少程度为标准。显效:每小时早搏减少90%以上;有效:每小时早搏减少80%以上;无效:未达上述指标。
治疗效果及临床指征比较 主要症状疗效临床观察胸闷、胸痛心悸、气促等主要症状变化。治疗组114例,显效73例(64%),有效37例(32.5%),无效4例(3.5%),总有效率96.5:对照组110例,显效54例(49.1%),有效38例(34.5%),无效18例(16.4%),总有效率83.6%。两组疗效比较有显著性差异(P< 0.0 5)

心电图疗效治疗组有缺血性改变68例,效l8例(26.5%),有效39例(57.3%),无效ll例(16.2%),总有效率83.8%;对照组有缺血性改变67例,显效11例(16.5%),有效35例(52.2%),无效2l例(31.3%),总有效率68.7%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.0 5)。

心律失常疗效治疗组心律失常43例。治疗房早总有效率为88.0%,治疗室早总有效率88.3%对照组心律失常44例,治疗房早总有效率为40.7%,治疗室早总有效率52.9‰ 两组比较有显著性差异(P<0.01与P< 0.0 5)。

心衰疗效及强心甙停药率两组比较心衰总有效率,治疗组优于对照组(P<0.05),疗程开始后,2组患者均停用地高辛,不能停用者,给予原量(0.125mg/d)口服,治疗后治疗组中18例停药10例。停药率为55.6%:对照组中17中停药7例,停药率41.2%两组之间比较差异有统计学意义(P<0.0 5)。

硝酸甘油停减率疗程开始时,治疗组有13例,对照组有12例患者不能停用硝酸甘油。疗程结束后,治疗组停用10例(76.9%),减半2例(16.7),不能停用1例(8.3%);对照组停用5例(41.7%),减半4例(33.3%),不能停用3例(25.O%)。停减率治疗组92.3%,明显优于对照组7 5.0% (P<0.05)。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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