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编号
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148
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总例数
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51例
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性别例数
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男28例，女23例
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治疗组例数
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26例
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对照组例数
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25例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：64．5±2．2岁；对照组：65．6
±3．0岁
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疾病
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精神分裂症
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并发症
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药品通用名称
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奥氮平
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药品商品名称
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药品英文名称
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Olanzapine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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奥氮平初始剂量为2.5mg/d，3天后逐渐加量，治疗量5～15mg/d，平均(7.9±3.4)mg/d；维思通组初始剂量为1mg/d，逐渐加量，治疗量3～5mg/d，平均(3.7±1.3)mg/d，然后根据病情和副反应进行增减，治疗观察时间为8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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应用BPRS量表评定药物疗效，以BPRS评分的减分率≥75为痊愈，≥50但<75为显进，≥25但<50为好转，<25为无效，BPRS的减分率=|治疗后BPRS分-治疗前BPRS分|(治疗前BPRS分-18)，18是BPRS基础分。参照TESS量表观察药物不良反应评定其安全性。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗8周后以BPRS来评定疗效。奥氮平组痊愈8例(30.8%)，显著进步1O例(38.5%)，好转3例(11.5%)，无效5例(19.2%)，显效率69.2%，有效率8O.8%；维思通组痊愈7例(28.0%)，显著进步1O例(40.0%)，好转3例(12.0%)，无效5例(20.0%)，显效率68.0%，有效率80.0%。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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