编号 | 065 |
总例数 | 188例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 心房颤动 |
并发症 | |
药品通用名称 | 胺碘酮 |
药品商品名称 | 可达龙 |
药品英文名称 | Amiodarone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组病人第1周口服胺碘酮0.2g,每天3次;第2周口服胺碘酮0.2g,每天2次;第3周口服胺碘酮0.2g,每天1次,以后每天口服胺碘酮0.1g维持。常规组第1~3周口服胺碘酮 0.g,每天3次;以后口服胺碘酮0.2g,每天2次维持。对照组口服辅酶Q1010mg,每天3次维持。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 6个月后统计,观察组中48例无房颤发作,15例房颤发作较用药前减少50%以上,总有效率80.7%;常规组中50例无房颤发作,14例房颤发作减少50%以上,总有效率82.1%。两组房颤控制率,差异不显著(P>0.05)。而对照组均有发作,无明显效果。 |
本研究报道不良反应 | 观察组治疗6个月后,无甲状腺功能异常,无肺纤维化,肝肾功能正常(2例转氨酶升高,但未达正常上限);心电图改变:1例有不同程度QTc间期延长,未超过0.50 S,窦性心动过缓5例。无Ⅱ度或Ⅱ度以上房室传导阻滞,无1例因 不良反应停药。常规组:治疗6个月后统计,其中5例游离甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)升高,6例转氨酶升高超过正常,无肺、肾功能异常;心电图8例有不同程度QTc间期延长,2例超过 0.50 S,窦性心动过缓11例,无Ⅱ度或Ⅱ度以上房室传导阻 |
其他报道不良反应 |