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埃索美拉唑镁肠溶片

医药数据库中心 药学论坛 埃索美拉唑镁肠溶片
编号 1106
总例数 80例
性别例数 男61例,女19例
治疗组例数 40例
对照组例数 40例
年龄区间 61~91岁
平均年龄 74.26±6.64岁
疾病 老年返流性食管炎
并发症
药品通用名称 埃索美拉唑镁肠溶片
药品商品名称 耐信
药品英文名称 Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets
剂型 肠溶片
规格 20mg
批准文号 H20020469;H20020468
生产厂家 Nexium,Astrazeneca公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组患者分别给予埃索美拉唑和奥美拉唑口服,每日2次,每次20mg,疗程8周。
联合用药 奥美拉唑
疗效评价标准 1、临床症状:卫生部新药评审标准,对胃食管反流症状(烧心、反酸、反食、胸痛)进行症状分级。0级:无症状;1级:偶有症状;2级:常有,部分影响生活;3级:不能忍受,严重影响生活。按症状等级积分为0、1、2、3分。有效:临床症状好转≥ 1个级别或无症状;无效:临床症状好转<1个级别或恶化。2、内镜下食管炎表现:根据中华医学会消化内镜学会1999年烟台会议标准,对内镜下反流性食管炎进行分级。0级:正常(可有组织学改变); I级:点状或条状发红、糜烂,无融合现象; Ⅱ级:有条状发红、糜烂,并有融合,但非全周性;Ⅲ级:病变广泛、发红、糜烂融合呈全周性,或溃疡。分别积分为0、1、2、3分。愈合:内镜下分级为0级;有效:病灶好转≥1个级别;无效:病灶好转<1个级别或恶化。总有效包括愈合和有效。
治疗效果及临床指征比较







本研究报道不良反应 耐信组有2例患者出现腹泻,不良反应发生率为5.0%;洛赛克组出现乏力、腹泻各1例,发生率为5.0%。上述反应患者均可耐受,无需停药。两组均未见血液系统或肝肾功能损害。不良反应发生率两组无统计学意义(P>0.05)。
其他报道不良反应
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