| 编号 | 0897 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男37例，女27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～78岁；对照组：6O～76.4岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.4±4.1岁；对照组：65.8±2.3岁 |
| 疾病 | 老年期抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰片 |
| 药品商品名称 | 喜普妙 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均经1周清洗期后接受治疗。初始剂量喜普妙为10mg/日，1周内加至20mg～40mg/日。阿米替林50mg/日，视病情1周内加至75mg～150mg/日，以后的日剂量最高不超过250mg/日，有睡眠障碍者给予小剂量阿普唑仑(0.4mg/日～0.8mg/日)，疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定按4级评定，即HAMD减分率≥75为痊愈．≥5O为显进，≥25为进步，<25% 为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效治疗组痊愈13例，显著进步6例，进步3例，无效10列，有效率68、75％，显效率31．25％；对照组痊愈14例，显著进步5例，进步4例，无效9例，有效率71．88％，显效率28．1 3％。两组间有效率及显效率经X检验均无显著性差异(P＞0．05)。
 表1显示：两组治疗前HAMD总分比较无明显差异(P＞0．05)．治疗后分值均有明显下降．经t检验具有显著性差异(P＜0．05)．说明两组病人病情严重程度相当且两种药物治疗抑郁症均有效。疗后第1周末喜普妙HAMD分值变化较对照组明显，且有显著性差异(P＜0．05)。提示喜普妙起效时间早于阿米替林。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：恶心3例、头痛2例、头晕2例、心动过速1例、失眠3例、乏力4例；对照组：口干9例、便秘8例、恶心1例、头痛5例、头晕8例、血压升高2例、心动过速11例、失眠2例、震颤3例、排尿困难2例。 |
| 其他报道不良反应 |
