| 编号 | 0938 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男44例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | >70周岁 |
| 平均年龄 | 74.8±3.6岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 达利全 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040761；国药准字H20040760；国药准字H20040759 |
| 生产厂家 | 上海罗氏有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者服用达利全12.5mgqd，如能耐受，2天后加至25mgqd，2周末血压下降未达有效标准加至50mgqd维持，疗效8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》评定。显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但已下降至正常，或下降1O～19mmHg，如收缩性高血压，收缩压下降≥30mmHg；无效：未达到上述水平者。显效与有效病例合计计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 达利全治疗前后多组指标观察低密度脂蛋白胆固醇下降，差异有显著(P＜0．05)；空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、心率差异无显著性(P＞0．05)见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 主要为头晕、头痛、乏力、心动过缓，均在服药后1周内出现，但患者均能耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
