| 编号 | 0906 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男17例，女23例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.6±2.2岁；对照组：67.2±2.4岁 |
| 疾病 | 老年期抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛；马普替林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人分别服用万拉法新或马普替林，初始剂量均为50mg/日，于中、晚餐后2次服用，7～l0天加至l00～200mg/日，疗程6周。治疗期间可根据病情适当调整剂量，有失眠者可合并苯二氮革类药物如艾司唑仑、阿普唑仑或氯硝西泮帮助睡眠。研究过程中不合并使用其它抗抑郁剂、心境稳定剂、抗精神病药物及电休克治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率评定疗效，减分率≥75%为痊愈，5O%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗结束后治疗组0．38±0．55分，对照组0．82±0．52分。两组差异有显著性(P＜0．05)。治疗组副反应轻且少于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组副反应为恶心呕吐2例、食欲减退2例、头痛头晕2例、口干2例、血压升高l例；对照组口干8例、便秘3例、视物模糊l例、恶心l例、头晕2例、心动过速2例、心电图ST-T改变2例。 |
| 其他报道不良反应 |
