| 编号 | 1596 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男61例，女24例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～72岁；对照组：55～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.5岁；对照组：64.9岁 |
| 疾病 | 老年脑血管性痴呆 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病38例，高脂血症32例，脑出血12例，脑梗死35例，有糖尿病18例，脑萎缩28例；对照组：高血压病28例，高脂血症22例，并发脑出血9例，脑梗死25例，糖尿病14例，脑萎缩18例。 |
| 药品通用名称 | 水蛭通胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服水蛭通胶囊，1号胶囊，每粒0.4g(相当于原生药3g)，每次3～6粒，每日3次。对照组口服脑复康，每次0.8g，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据中华全国中医学会老年医学会老年痴呆病专题学术研讨会1990年5月修订的《老年呆病的疗效评定标准》执行。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效分析治疗组患者51例，显效13例(25．5％)，有效20例(39．2％)，改善l3例(25．5％)，无效5例(9．8％)，总有效率为90．2％。对照组患者34例，显效5例(14．7％)，有效8例(23．5％)。改善8例(23．5％)，无效l3例(38．2％)，总有效率为61．8％。两组疗效比较差异有显著性(P＜0．01)。
两组治疗前后HDS与FAQ积分比较：见表1。两组治疗后HDS、FAQ积分均有改善，与治疗前比较，差异有显著性(P＜0．05)；而且治疗组优于对照组(P＜0．05)。
 两组患者治疗前后血液生化指标比较：见表2。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C、LPO含量下降HDL-C、SOD显著提高，与治疗前比较差异均有显著性(P＜0．05)。对照组治疗前后上述各项生化指标无明显变化(P＞0．05)。提示水蛭通胶囊可能具有降低 血脂，防治动脉粥样硬化，清除自由基，提高大脑细胞活力的作用。  两组患者治疗前后血液流变学指标比较：见表3。治疗后两组患者全血黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原(Fg)含量均较治疗前有明显下降，且治疗组优于对照组(P＜0．05)。提示水蛭通胶囊具有改善血液流变性的作用。  两组患者治疗前后P300、脑血流图的变化比较见表4。治疗组治疗后P3潜伏期缩短，P3波幅增高，与治疗前比较差异有显著性(P＜0．05)。对照组治疗前后比较差异无显著性(P＞0．05)。治疗组治疗前后脑血流图有显著性变化(P＜0．05)，提示水蛭 通胶囊具有扩张脑血管，增加脑血流量，改善大脑的血流灌注，增强脑能量代谢作用。  两组患者MQ测定结果比较：治疗组治疗后MQ为81±18，较治疗前(66±15)有明显提高，与治疗前比较，差异有显著性(P＜0．01)；对照组治疗后MQ为72±15，也较治疗前(65±14)明显提高(P＜0．05)；两组MQ增值(分别为14±11、6±4)比较，差异有显著性(P＜0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
