| 编号 | 1222 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男4O例，女28例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 65.6±6.3岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 达利全 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 6.25mg |
| 批准文号 | 国药准字H20040759 |
| 生产厂家 | 上海罗氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规给予硝酸盐制剂，钙拮抗剂、阿斯匹林、低分子肝素等，卡维地洛组在常规治疗的基础上加用服卡维地洛，口服6.25 mg/次，每天2次；若耐受良好，1周后增至12.5 mg，每天2次；2周后增至25 mg,每天2次；仍能耐受3周后维持该剂量，治疗8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛发作次数减少80%以上或/和静息心电图缺血性改变恢复正常。有效：心绞痛发作次数减少50%～80%或/和心电图缺血性下降的ST段回升1.0mm以上，但未达到正常水平，或主要导联的倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦转为直立。无效：心绞痛发作次数不减或减少不到50%或/和心电图缺血性改变不能恢复到上述指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
