| 编号 | 0871 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～8O岁；对照组：46～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.67岁；对照组：53.2岁 |
| 疾病 | 早期黄斑变性 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 杞菊地黄口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用杞菊地黄口服液，每次口服10mL，2次/d；对照组用维生E0.1g，3次/d口服，2组均3个月为1疗程，连续服药2疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
视力好转：治疗后比原视力提高2行；视力恶化：治疗后较原视力下降。治疗组与对照组视力好转比较有显著性差异，X\ \{2\}=16．5，P＜0．01；视力下降2组比较也有显著性差异X\ \{2\}=3．92，P＜0．01；视力无变化者对照组较治疗组为多，见表1。治疗前后2组患者视力分布情况见表2。
 自觉症状消失比较：治疗组自觉症状消失为14只眼，占43．8％，对照组为5只眼，占15．6％，2者比较有显著性差异，P＜0．05。 Amsier表检查结果比较：治疗组32只眼中，初诊检查18只眼Amsier表检查异常，经治疗后Amsier表检查恢复正常有12只眼；对照组32只眼中，初诊16只眼Amsier表检查异常，经治疗后Amsier表检查恢复正常者5只眼，2者对比有显著性差异X\ \{2\}=3．97，P＜0．05。 软性玻璃膜疣变化比较：眼底荧光血管造影下可见硬性玻璃膜疣，小者表现为点状透见荧光，大者为遮蔽荧光，晚期边界清晰，不伴有荧光渗漏；而软性玻璃膜疣，晚期周围组织着色，显示有残余荧光素潴留。治疗组32只眼，10只眼软性玻璃膜疣，经治疗6只眼转化为硬性玻璃膜疣；对照组8只眼软性玻璃膜疣，经治疗无1只眼发生改变。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
