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编号
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222
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总例数
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57例
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性别例数
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男29例，女28例
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治疗组例数
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29例
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对照组例数
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28例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：65．1±6．3岁；对照组：65．5±7．1岁
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疾病
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抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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解郁丸
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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丸剂
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规格
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0.O66g/粒
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批准文号
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生产厂家
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郑州豫密药业公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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中药组口服解郁丸，每次4g(6O粒)，每日3次，治疗6周：西药组口服马普替林，第1天从25mg开始，每天递增25mg，至第4天增至有效量，即每天lOOmg，以后根据病情及副反应大小增减剂量，用药量每天100～250mg，平均日剂量为200mg，共服6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效采用HAMD抑郁量表进行评定，根据治疗后HAMD评分的减分率评定疗效。痊愈：精神症状消失，HAMD积分值降至8分以下；显效：精神症状基本消失，HAMD积分值较治疗前减少50%以上；好转：精神症状减轻，HAMD积分值较治疗前减少30%～50%；无效：HAMD减分率不足3O% 或病情恶化。愈显率：痊愈率 显效率。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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中药组无明显不良反应；西药组在治疗中出现头晕头痛l3例，口干l5例，便秘l2例，嗜睡1例，恶心7例，腹胀9
例，并有患者因此而中断治疗。两组患者均未见血象与肝肾功能损害。说明中药组不良反应情况明显低于西药组(P
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其他报道不良反应
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