编号 | 1568 |
总例数 | 46例 |
性别例数 | 男31例,女15例 |
治疗组例数 | 23例 |
对照组例数 | 23例 |
年龄区间 | 61~84岁 |
平均年龄 | 65.7岁 |
疾病 | 老年高血压性心脏病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 硝苯地平控释片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
剂型 | 控释片 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 青岛黄海制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗开始前1周停用其它降压药物,然后分别按滴定法调整各组个体用药剂量,第16周末药物剂量调整结束时,两组患者血压平均下降至目标水平(140±5/90±5mmHg)后给予维持剂量,治疗组伲福达20~40mg/d;对照组络活喜5~1Omg/d,继续服药2年。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 依据93年卫生部公布的降压疗效标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
降压效果:治疗前两组患者的平均血压为175±12/98±lOmmHg,药物剂量调整结束后,给予维持量治疗2年。治疗组23例中显效13例(58%),有效10例(42%);对照组23例中显效14例(61%),有效9例(39%),两组疗效相当,总有效率均为100%。
各组LVH指标治疗前后比较:见表1。各组反映LVH指标治疗后与治疗前比较差异有显著性(P<0.01)而治疗后两组间LVH指标差异无显著性(P>0.05)。
治疗前后各组反映心律失常(vAs)的Lown分级指标比较见表2。治疗后较治疗前各组反映心律失常的Lown分级指标显著降低,统计学比较差异有显著性(P<0.01)。而治疗后两组间Lown分级指标相近。 各组QTcd治疗前后比较见表3。各组QTcd治疗后较治疗前明显缩短,比较差异有显著性(P<0.01)。而治疗后两组QTcd比较差异无显著性。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组有3名患者服药2个月双踝部轻度水肿,未做处理继续服药半年后消失。 |
其他报道不良反应 |