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编号
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066
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总例数
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54例
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性别例数
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男20例，女34例
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治疗组例数
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27例
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对照组例数
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27例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：65．9±5．6岁；对照组：66．7±6．3岁
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疾病
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抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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西酞普兰剂量为20～60mg/d，氟西汀剂量为20～60mg/d。疗程8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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以HAMD减分率≥75%为痊愈、50%～74%为显著进步、25%～49%为进步、<25% 为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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西酞普兰组痊愈12例、显著进步10例、进步8例、无效1例，有效率为80.1% 。氟西汀组痊愈l1例，显著进步10例、进步4例、无效2例，有效率为77.8% 。两组有效率比较无显著性差异(P>0.05)。
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本研究报道不良反应
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西酞普兰组的主要不良反应有恶心4例、嗜睡2例、口干3例、便秘11例，这些症状均较轻。无需特殊处理。氟西汀组有恶心7例、嗜睡3例、口干2例、焦虑2例、便秘4例、未见严重不良反应。两组无显著差异(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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