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编号
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0992
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总例数
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62例
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性别例数
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男41例，女21例
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治疗组例数
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32例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：60～88岁；对照组：61～82岁
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平均年龄
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治疗组：64.9±9.1岁；对照组：63.3±7.8岁
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疾病
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老年慢性肺源性心脏病急性加重期
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并发症
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药品通用名称
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银杏达莫注射液
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药品商品名称
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杏丁
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字H52020032；国药准字H52020031
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生产厂家
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贵州益佰制药有限责任公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组采用持续低流量吸氧，控制感染，纠正酸碱平衡、电解质紊乱，支气管解痉、祛痰，强心利尿，血管扩张剂等治疗。治疗组在上述基础上加用杏丁注射液25毫升加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250毫升静脉点滴，每日1次，连续14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据临床症征、心功能，划分为：显效：紫绀、气促、呼吸困难明显减轻，肺部罗音、颈静脉张、水肿基本消失，心率<100次/分；有效：上述症状和体征均有不同程度的改善，但未达到显效标准；无效：上述症状和体征无好转或加重。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效： 治疗组显效18例(56％)，有效11例(34％)，无效3例(8％)，总有效率29例(90％)；对照组显效11例(37％)，有效10例(33％)，无效9例(30％)，总有效21例(70％)。治疗组总有效率和显效率均优于对照组(P＜0．05)。
血液流变学和动脉血气析结果：两组治疗前后血液流变学变化见表1，动脉血气分析结果见表2。治疗组治疗后PaO\-\{2\}明显增加，PaCO\-\{2\}明显降低，血液流变学显示全血黏度(Tlb)(低切变率，高切变率)、红细胞压积(HCT)、红细胞聚集指数
(RAL)均有显著下降，与治疗前及对照组治疗后比较差异有显著性(P＜0．05)。
生化指标和药物不良反应：两组治疗期间均未发现药物不良反应。治疗组治疗前后出血时间、凝血时间、凝血酶原时间无显著差异；治疗前后血糖、血压、肝功、肾功、血常规、尿常规无明显变化。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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