编号
|
1562
|
总例数
|
52例
|
性别例数
|
男25例,女27例
|
治疗组例数
|
26例
|
对照组例数
|
26例
|
年龄区间
|
≥6O岁
|
平均年龄
|
治疗组:65.3±2.65岁;对照组:63.7±3.01岁
|
疾病
|
老年期精神分裂症
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
利培酮
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Risperidone
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
所有患者入组前停药一周,治疗组初始量1mg/d.最大量4mg/d,平均(3.2 0.8)mg/d.对照组初始量4mg/d,最大量32mg/d。平均(28.2±3.8)mg/d. 两组疗程6周。治疗中可酌情使用苯二氮卓类药物和抗胆碱能药物。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
以PANSS减分率为依据,减分率≥60%显进,≥40%进步。<40%无效,同时以不良反应症状量表(TESS)评定副反应,在治疗前及治疗后第2、4、6周分别进行评定。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组及对照组疗效比较:治疗组显进19例,进步3例,无效4例。显效率73%,有效率85%,对照组分别为18、5、3例和69%、88%。两组显效率相比无显著差异(P>0.05)。
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有锥体外系反应(EPS)3例,失眠、兴奋激越。体重增加各4例。口干、便秘各2例,头痛、视物模糊、食饮减退,窦速各1例。对照组有锥体外系反应18例,口干6例。头痛、头晕、便秘。体重增加各5例,食饮减退,窦速各3例,肝功有轻度异常3例。
|
其他报道不良反应
|
|