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编号
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315
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总例数
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40例
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性别例数
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男17例，女23例
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：67．5±9．3岁；对照组：68．2±11．2岁
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疾病
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抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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西酞普兰组起始量为每天早晨顿服20mg，可根据病情加至40mg/d；阿米替林组起始量为每日25mg，可渐加至100mg～150mg，疗程6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效根据HAMD的减分率进行判定，减分率≥75%为痊愈，≥5O%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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西酞普兰组在治疗初期出现轻微的消化道副反
应，主要有恶心，部分患者出现失眠、口干等，随着治疗
时间的延长，上述副反应均有不同程度的减轻或消失；
阿米替林组的副反应主要有口干、便秘、嗜睡、排尿困
难、视力模糊、心电图异常等。在失眠方面西酞普兰组
高于阿米替林组，两者相比有显著性差异(P<0.05)；
在口干、便秘、排尿困难、心电图异常方面阿米替林组明显高于西酞普兰组，两者相比有显著性差异(P<0.
05或P<0.01)；在其他方面无显著性差异(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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