编号
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312
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总例数
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72例
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性别例数
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男29例,女43例
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治疗组例数
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36例
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对照组例数
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36例
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年龄区间
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治疗组:60~79岁;对照组:60~78岁
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平均年龄
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治疗组:68.2±6.9岁;对照组:67.1±5.9岁
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疾病
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抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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喜普妙
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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研究组每日晨服西酞普兰20 mg·d-1治疗,视病情调整剂量,最大剂量40 mg·d-1。,平均(24.8±9.1)mg·d-1。对照组口服米氮平治疗,起始剂量15mg·d-1 ,视病情调整剂量,最大剂量30 mg·d-1,平均(23.5±4.7)mg·d-1。疗程6 w。
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联合用药
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疗效评价标准
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以HAMD减分率判定临床疗效,减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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研究组:口干9例,头疼4例,失眠、便秘和头晕各4例,静坐不能、恶心4例、嗜睡2例,视力模糊、心动过速各1例。对照组:嗜睡9例、头晕7例,视力模糊5例、静坐不能2例,便秘2例,心动过速2例,头疼2例,口干1例,恶心1例。两组口干、嗜睡发生率差异有显著性(P<0.05),其他因子发生率均无显著性差异。
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其他报道不良反应
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