|
编号
|
435
|
|
总例数
|
156例
|
|
性别例数
|
男79例，女77例
|
|
治疗组例数
|
80例
|
|
对照组例数
|
76例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：63．4±1．16岁；对照组：63．2±9．4岁
|
|
疾病
|
带状疱疹、神经痛
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
前列地尔
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Alprostadil
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组给予阿昔洛韦0.5 g，静脉注射，2次/d。实验组在对照组治疗的基础上，加用前列腺素E110μg静脉滴注，1次/d，连用7d。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
根据治疗前后的疼痛积分，计算疼痛下降指数，评价疗效。疼痛下降指数(治疗前疼痛积分-治疗后疼痛积分)/治疗前疼痛积分×100%。治愈：疼痛下降指数为100%，显效：疼痛下降指数≥80%，良效：疼痛下降指数≥30%，无效疼痛下降指数为0。治愈加显效为总有效。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
实验组出现头痛、头晕3例，输液侧肢体麻木感、白细胞轻度下降各1例，不良反应发生率为6.6%(5/76)；对照组出现头晕、头痛6例，胃肠道不适、轻度腹痛2例，白细胞下降3例，不良反应发生率为13.8%(11/80)。
|
|
其他报道不良反应
|
|
