| 编号 | 1767 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男22例，女18例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60岁～80岁，对照组：65岁～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72.25±5.83岁；对照组：68.86±4.21岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均吸氧、卧床休息、低盐饮食，使用强心、利尿、扩管剂等综合治疗。治疗组加黄芪注射液40mL 5%葡萄糖250mL静滴，每日1次；对照组加卡托普利12.5～ 25.0mg，每日3次。两组均以14日为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能改善2级以上为显效；心功能改善1级以上为有效；心功能改善不足1级或恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
心功能改善2级以上为显效；心功能改善1级以上为有效；心功能改善不足1级或恶化为无效。
 症状改善治疗组第1疗程后，14例恶心、呕吐得到缓解，食欲与精神状态好转。心悸、气喘、咳嗽与出汗症状明显减轻；而对照组有8例胃肠道症状与心悸、气促减轻；有6例胃肠道症状加重，经对症处理和／或减少卡托普利剂量后症状减轻。心率(HR)、收缩压(SPB)心率与血压乘积指数(RPP)变化，见表2。治疗两个疗程，治疗组HR、RPP明显下降(P<0.05和P<0．01)；而对照组无明显改变。  |
| 本研究报道不良反应 | 对照组3例出现皮疹，3例出现低血压，2例出现咳嗽。 |
| 其他报道不良反应 |
