编号 | 0917 |
总例数 | 65例 |
性别例数 | 男54例,女11例 |
治疗组例数 | 34例 |
对照组例数 | 31例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:70±10岁;对照组:68±12岁 |
疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Urokinase for Injection |
剂型 | 冻干粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 在常规口服治疗心绞痛药物基础上,人选患者分为小剂量尿激酶组和对照组,① 小剂量治疗组:以0.5万IU/kg于60min内静脉滴注,连续治疗3d,治疗组治疗前1h皮下注射低分子肝素和阿司匹林0.3g口服,低分子肝素1mg/kg皮下注射,12h1次,共6d。②对照组:低分子肝素和阿司匹林使用方式与小剂量治疗组完全一致。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①心绞痛疗效:同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少≥80%为显效;减少50%~80%为有效;减少<50%为无效。②心电图疗效:静息心电图恢复或大致正常为显效;ST段改善>50%或倒置的T波变浅≥50%或T波由平坦变为直立为有效;达不到上述指标为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
出血并发症比较:小剂量治疗组有1例消化道出血;对照组有1例出现血尿,出血并发症两组比较差异无显著性。两组疗效比较:①心绞痛疗效:经治疗后,小剂量治疗组总有效率为94.12%(32/34),对照组总有效率为83.27%(26/31)。两组相比,差异有显著性(t=2.198,P<0.05);②心电图疗效:小剂量治疗组总有效率为83.25%(28/34),对照组总有效率67.44%(21/31)。两组比较差异有显著性(t=2.246,P<0.05)。见表1。
两组心绞痛发作频率比较:小剂量治疗组治疗前发作频率为(11.4±1.4)次/d,治疗后为(3.2±0.8)次/d,治疗前后经配对t检验表明差异有非常显著性(t=4.283,P<0.01)。对照组治疗前为(1O.8±1.2)次/d,治疗后为(5.8±0.5)次/d,治疗前后比较差异有非常显著性(t=3.342,P<0.01),治疗后两组心绞痛发作频率相比差异亦有非常著性(t=2.735,P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |