| 编号 | 0982 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男24例，女60例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 60～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.2±6.4岁；对照组：66.9±5.8岁 |
| 疾病 | 老年类风湿关节炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 来氟米特 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Leflunomide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用来氟米特20mg/d。对照组服用甲氨蝶。每周剂量为10mg。24周内各药的剂量基本保持不变，在治疗前3个月均合用了1种非甾体抗炎药或小剂量的泼尼松(<10mg/d)，1～3个月后根据患者关节肿痛情况决定是否减少或撤除非甾体抗炎药及泼尼松。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)无效：临床症状、体征及实验室指标改善不到30%；(2)改善：临床症状、体征及实验室指标改善30%～50%；(3)进步：临床症状、体征及实验室指标改善51% ～75%；(4)明显进步：临床症状、体征及实验室指标改善75%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组的疗效比较LEF组12周时，总有效率达79．2％，其中进步和明显进步率为45．8％，24周时，进步和明显进步率70．8％，总有效率为83．3％，说明LEF对老年RA的疗效较明显，但与MTX的疗效相比无明显差异，见表2。
 观察指标的改善情况经12周治疗后，LEF和MTX明显改善老年RA患者的休息痛，晨僵，关节压痛。关节肿胀；24周上述指标得到进一步改善，ESR、CRP及RF也有显著下降。两组病人的关节功能有明显提高。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组的不良反应为腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒及白细胞减少。对照组的不良反应为恶心、呕吐、厌食、头痛、口腔溃疡及白细胞减少，丙氨酸氨基转移酶升高。 |
| 其他报道不良反应 |
