|
编号
|
1791
|
|
总例数
|
87例
|
|
性别例数
|
男18例，女69例
|
|
治疗组例数
|
44例
|
|
对照组例数
|
43例
|
|
年龄区间
|
治疗组：6O～78岁；对照组：治疗组：6O～75岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：64.8±5.1岁；对照组：65.6±5.3岁
|
|
疾病
|
老年舒张性心力衰竭
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
螺内酯
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Spironolactone
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
两组患者根据病情均给予的基础治疗包括：ACEI、钙拈抗剂、受体阻滞剂、氢氯噻嚷或呋噻米等治疗。螺内酯干预组在基础治疗的基础上加用螺内酯，剂量2O～80mg/d。治疗过程中监测血清钾，调整排钾利尿剂的剂量。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组治疗前后左室舒张功能变化比较 治疗前两组左室舒张功能指标差异无统计学意义(P>O．05)，治疗后左室等容松弛减慢指标IVRT，左室早期充盈减慢指标E峰、A
峰、E／A、DT；以及LAD等左心室舒张功能指标优于治疗前(P<0．01)。并优于对照组(P0．05)。两组在治疗后比治疗前BNP、PⅢNP显著降低(P
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有2例在治疗1个月时血钾> 5.0mmoL/L，经减量和增加排钾利尿剂用量后下降，所有观察患者无严重高钾血症发生。治疗组4例发生男性乳房发育，3例减量后好转，1例减量后乳房疼痛仍不能耐受而停药，退出观察。两组不良反应差异无统计学意义(X2=0.929，P>0.05)。
|
|
其他报道不良反应
|
|
