| 编号 | 1790 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男38例，女性27例 |
| 治疗组例数 | 治疗组1：23例；治疗组：22例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 72.5±6.9岁 |
| 疾病 | 老年重症心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Losartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 默沙东有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者就诊后常规给予硝普钠静脉微量注射泵持续泵入、利尿剂和强心剂治疗，经3～5d症状缓解后，对照组继续口服强心剂和利尿剂，氯沙坦组及联合治疗组在强心剂和利尿剂的基础上给予氯沙坦25mg/d，监测血压，控制收缩压(SBP)不低于100 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)，l周后增加剂量至50mg/d，联合治疗组加用美托洛尔，根据心功能状况，起始剂量为6.25～12.5mg，每日2次，5～7d调整剂量1次，直至最大耐受量(心率不低于50次/min，血压不低于90/60mmHg)，根据个体差异用量范围20～50mg，每日2次。 |
| 联合用药 | 美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效治疗后0．5 a时联合治疗组及氯沙坦组较对照组存在统计学意义；l a时联合治疗组较氯沙坦组存在统计学意义，联合治疗组及氯沙坦组较对照组存在统计学意义。
 三组治疗前后LVEF变化治疗后0．5a时联合治疗组及氯沙坦组较对照组存在统计学意义；la时联合治疗组较氯沙坦组存在统计学意义，联合治疗组及氯沙坦组较对照组存在统计学意义。  三组治疗前后BNP变化治疗后0．5a时联合治疗组较氯沙坦组降低，存在统计学意义，联合治疗组及氯沙坦组较对照组降低，存在统计学意义；1a时联合治疗组较氯沙坦组存在统计学意义，联合治疗组及氯沙坦组较对照组存在统计学意义。   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
